Паста Аскіна Кальгітрол, паста рана, 15 г. Термін дії великий

Опис

Паста Аскіна Кальгітрол - це стерильна паста, що містить альгінат срібла у вигляді іонів, що викликає тривалий вивільнення активних іонів срібла і підвищує антибактеріальну ефективність і допомагає захистити рану від зовнішніх інфекцій і бактерій. При наявності ексудату альгінат срібла зберігає рану вологим середовищем, сприяючи її природному загоєнню.

Вказати

Паста Askina Calgitrol призначена для місцевого використання для заповнення глибоких ран, виразок тиску L-IV ступеня, виразок через ішемії, опіків другого ступеня та місця трансплантації.

Продукт призначений для зовнішнього застосування і може використовуватися для лікування інфікованих ран під наглядом лікаря.

Спосіб використання медичного виробу

Askina Calgitrol Paste є простим у застосуванні продукту і не вимагає спеціальних навичок та обладнання.

Вміст трубки використовується для одноразового використання у одного пацієнта.

Якщо дозуючий наконечник замінюється після кожного використання,

Паста Askina Calgitrol може зберігатися і використовуватися протягом 7 днів після відкриття.

Підготовка шкіри: Промийте рану 0,9% сольовим розчином або відповідним очищаючим розчином, таким як Пронтосан® потім висушіть шкіру навколо рани стерильним тампоном.

Надягаючи пов'язку:

• Askina Calgitrol Паста в трубці об'єму 15 г/100 г.: Перед використанням струсіть трубку, зніміть зовнішній захисний шар і зніміть ковпачок. Нанесіть товстий шар пасти на всю поверхню рани, потім нанесіть відповідну зовнішню захисну пов'язку, в залежності від кількості ексудату.
• Askina Calgitrol Паста в 250 г/500 г банки: Перед використанням струсіть банку, зніміть захисну смужку з кришки банки, зніміть кришку і зніміть внутрішню прокладку. Використовуючи стерильні рукавички і стерильний шпатель, нанесіть товстий шар пасти по всій поверхні рани, потім нанесіть відповідну вторинну підгодівлю, в залежності від кількості ексудату.

Видалення/зміна підгодівлі: Обережно зніміть додаткову пов'язку і акуратно промийте рану стерильною розчином 0,9% сольового розчину або пронтосану, поки рана не буде повністю очищена, також від будь-яких залишків пасти Askina Calgitrol. Повторіть всі перераховані вище кроки, щоб надіти іншу пов'язку. Паста Askina Calgitrol повинна бути змінена кожен раз, коли перев'язка змінюється (один раз в день або кожні 3 дні в залежності від необхідності і стану рани) або коли є ексудат з рани, надягаючи додаткову пов'язку.

Протипоказання і запобіжні заходи

Паста Аскіна Кальгітрол не слід застосовувати пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до водоростей і срібла, коли наявність металів, що виникають в результаті зараження виразками, туберкульозом, сьозом, важкою грибковою інфекцією і опіками третього ступеня.

У разі внутрішньобіальної інфекції місцева іонна терапія срібла не може замінити системне лікування або адекватне антибактеріальне лікування.

Клініцисти / медичні працівники повинні знати, що існує мало даних про тривале і повторне використання срібнмісних пристроїв, особливо у дітей та новонароджених.

Коментарі

На початковому етапі лікування із застосуванням пасти Аскіна Кальгітрол рана може з'явитися збільшеною. Це нормально і відбувається, коли будь-які залишки і сміття видаляються з краю рани.

Паста Аскоіна Кальгітрол, яка використовується для помірного просочування ран, створює більш сприятливе середовище для природного загоєння. У тому випадку, якщо природне загоєння рани гальмується через хворобу, паста Аскіна Кальгітрол може дати мало прогресу, тому також необхідно лікувати її належним чином.

Якщо після 4 тижнів терапії аскоциною кальгітролом вставкою нічого не було досягнуто поліпшених результатів, то відповідно до процедур, що діють для лікування ран, первинний діагноз і терапія повинні бути переглянуті.

Використання однієї трубки аскіна calgitrol паста протягом більше 7 днів після його відкриття або використання його для декількох пацієнтів створює потенційний ризик для пацієнта і користувача. Це може призвести до заборони та/або ослаблення належного функціонування продукту. Зараження та/або обмеження функціональності продукту може призвести до серйозних травм, хвороби або смерті пацієнта.